31日，国务院联防联控机制举行新闻发布会。科学技术部、国家卫健委、国家药品监督管理局、外交部、工业和信息化部等部门有关负责人介绍新冠病*疫苗有关情况并答记者问。中国新冠病*疫苗附条件上市我国5个疫苗进入Ⅲ期临床试验发布会上，国家药品监督管理局副局长陈时飞介绍，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。后续，疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。此外，科学技术部副部长徐南平表示，到目前为止，我国5条技术路线14个疫苗进入临床试验，其中3条技术路线5个疫苗进入Ⅲ期临床试验。北京、湖北承担新冠疫苗批签发工作发布会上，陈时飞表示，目前已授予北京市和湖北省药品监管和检验机构承担新冠疫苗的批签发工作。批签发机构将按照有关法规及管理办法，对每一批疫苗实行严格审核和检验，确保每一支疫苗是合格的。新冠变异病*对疫苗的使用效果是否有影响？发布会上，徐南平表示，科研攻关组召开多次会议，专家认为目前没有证据证明新冠变异病*会对疫苗的使用效果造成实质性影响，但需要高度
