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甲基丙二酸血症,该病比较少见,大多数情况 [复制链接]

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导语:对于甲基丙二酸血症病症,属于先天性有机酸代谢异常疾病,是比较常见的,也是常染色体隐性遗传疾病,其实甲基丙二酸血症病因也比较复杂,可以分为遗传性和继发性,这种病症相对比较少见,大部分发生在1岁以内儿童,患者的症状是表现为喂养困难、反复呕吐,以及肌张力低下等,通常在急性期治疗时,就需要进行补液、纠正酸中毒为主,患者在必要的情况下,就需要进行腹腔透析,或者可以进行血液透析,这样能够去除毒性代谢物,为了让大家了解甲基丙二酸血症是怎么回事,现在给大家介绍一下。

01甲基丙二酸血症患者临床表现各异,新生儿期,至成人期都可能会发病

(一)症状

甲基丙二酸血症患者临床症状是各异的,通常新生儿期至成人期都可能会发病,临床症状是复杂多样的,早发型患者主要症状是消化系统,表现为喂养困难、反复呕吐,以及肝大的症状,神经症状表现为嗜睡、惊厥、运动障碍,以及小头畸形等。

(二)典型症状

甲基丙二酸血症患儿临床症状,都是无特异性,症状是出现喂养困难、反复呕吐、呼吸急促,以及肌张力低下的情况,患者在急性期的时候,可能会出现昏迷、代谢性酸中毒,以及肝肾损害等表现,病情严重时会出现脑水肿、脑出血,容易会被误诊为新生儿败血症,以及新生儿缺氧缺血性脑病等疾病,成人期可能也会出现周围神经病变,还有会出现精神心理异常。

(三)其他症状

部分患者的症状是巨幼红细胞贫血、口腔炎、面部畸形,以及神经系统的症状。

(四)并发症

1、贫血

甲基丙二酸血症严重者时,通常可能会并发贫血,大部分见于巨幼细胞性贫血,可能会合并白血小板减少,或者细胞减少的情况。

2、癫痫

甲基丙二酸血症可能会造成癫痫发作,会表现为强直-阵挛发作、强直发作,以及部分运动性发作等症状。

02甲基丙二酸血症需要进行系列检查,这样能够诊断病情,主要有这几种检查方式

1、串联质谱检查

新生儿筛查检测血液中,会有丙酰肉碱(C3)、C3/C0(游离肉碱),还有C3/乙酰肉碱(C2)的情况,这样是诊断甲基丙二酸血症的比较重要方法,通常气相色谱-质谱检测,一般可以检测尿液甲基丙二酸,以及甲基枸橼酸水平是否会出现增高的情况,这其实是诊断甲基丙二酸血症比较特异的指标。

2、缺陷酶活性的测定检查

通常缺陷酶活性的测定属于确诊的依据,可以通过皮肤成纤维细胞,以及外周血淋巴细胞,或者肝组织纤维母细胞酶活性检测,还有会有互补实验等分析,这样能够确定甲基丙二酸血症酶缺陷类型,一般通常包括MCM活性检测,还有钴胺素缺陷定位。

2、基因突变分析

基因突变分析属于甲基丙二酸血症分型中,比较可靠的依据,这样一般可以明确分型。

3、脑CT和MRI检查

甲基丙二酸血症患儿中,脑CT和MRI扫描虽然不具有明显的特异性,但是可以为临床诊断提供很好的线索,这样有助于评估预后。

4、维生素B12负荷试验

维生素B12负荷试验属于鉴别疾病类型,这属于指导治疗的重要手段,对于一些生命体征的稳定,一般情况也是比较好的,没有代谢危象的患儿,可以每天在肌内进行注射钴胺素治疗,然后可以根据维生素B12治疗效果,一般可以分为维生素B12有效型,还有B12无效型。

5、血同型半胱氨酸测定

通过血同型半胱氨酸测定,一般可以检测出患者血液中,同型半胱氨酸浓度,是否处于正常的水平。

03甲基丙二酸血症在急性期治疗的时候,需要进行补液治疗,然后纠正酸中毒为主

(一)治疗

甲基丙二酸血症的急性期治疗,需要进行补液治疗,然后纠正酸中毒为主,必要情况时,可以进行腹腔透析,或者进行血液透析,这样能够去除毒性代谢物,同时还需要限制天然蛋白质的摄入,这样能够保证热量,以及液体的供给,这种病症需要进行长期的治疗,然后延缓疾病进展。

(二)治疗周期

甲基丙二酸血症需要进行长期的治疗。

(三)急症治疗

1、补液

在急性失代偿期,患者可能会出现不耐受肠内饮食,患者需要静脉滴注含葡萄糖药物,还有电解质的溶液,这样能够维持水、电解质,以及能量支持。

2、纠正酸中毒

首选的是碳酸氢钠,在纠正酸中毒时,患者就容易会出现低血钾和低血钙,平时需要注意监测和及时补充。

3、降血氨

血氨通常高于μmol/L的患儿,平时需要使用降血氨药物,比如卡谷氨酸、苯丁酸钠,以及精氨酸谷氨酸。

4、静脉注射左卡尼汀

这样有助于急性酸中毒的控制,这样可以有效的改善远期预后。

(四)药物治疗

1、甲基丙二酸血症患儿中,常常会合并继发性肉碱缺乏,左卡尼汀通常可与有机酸进行结合,然后形成水溶性代谢物,并且会从尿液逐渐排出体外,这样能够促进有机酸的排泄,在急性期的时候,患者需要静脉滴注左卡尼汀药物,等到症状缓解后,可以改用分次口服左卡尼汀药物。

2、血氨会高于μmol/L的患儿,需要使用降血氨药物,比如卡谷氨酸、苯丁酸钠,以及精氨酸。

3、可以通过补充维生素B12,然后造成血、尿甲基丙二酸,普遍维持在理想范围。

(五)手术治疗

对于维生素B12无效型的,有同时饮食控制不佳的患者,就需要尝试进行肝肾移植的治疗。

(六)其他治疗

如果患儿血氨有μmol/L,并且需要限制蛋白,然后静脉滴注左卡尼汀药物,以及降血氨药物治疗,在3~4小时后,血氨没有出现明显的下降,或者有严重的电解质紊乱、昏迷,以及脑水肿表现时,就需要考虑使用血液透析,或者血液过滤。

结语:甲基丙二酸血症时,对于具体能活多久,通常取决于病型、发病早晚,以及长期的治疗,维生素B12型患儿预后通常是比较差的,维生素B12有效型的预后会比较好,一般甲基丙二酸血症属于终身治疗疾病,即便存活时也可能会留下明显的后遗症,这种病症不能很好的治愈,患者需要按时进行复诊,这样能够提高存活率,延长患者的寿命。

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