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TUhjnbcbe - 2024/8/26 17:46:00

周末了,我们看一下疫情的最新情况。

我们先看一下国内疫苗的大消息。

科兴生物疫苗获批附条件上市

2月6日,科兴控股生物技术有限公司对外宣布,国家药品监督管理局已于2月5日依法批准公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司(“科兴中维”)研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。

据悉,年6月克尔来福在中国获批紧急使用,并自7月开始陆续在国内针对特定人群开展紧急使用。

在巴西,对住院、重症及死亡病例的保护效力为.00%,对有明显症状且需要医疗干预的新冠病例的保护效力为83.70%,对包括不需医疗干预的轻症病例在内的所有新冠病例保护效力为50.65%;在土耳其,预防新冠病毒感染疾病的保护效力为91.25%。

另外,我们来看一下克尔来福接种的注意事项:

1.目前暂未获得疫苗的保护持久性数据,接种后仍需根据疫情防控需要采取必要的防护措施。

2.目前该疫苗对60岁及以上人群的保护效力数据有限,疾病预防控制相关机构接种使用时,需结合该人群健康状态和暴露风险,评估接种本品的必要性。

3.该疫苗严禁血管内注射。尚无本品采用皮下或皮内注射的安全性和有效性数据。

4.使用前应检查包装容器、标签、外观、有效期是否符合要求,如玻璃针管有裂纹,玻璃针管外表面有斑点、污点、擦痕,标签不清或超过有效期时限及外观异常等均不得使用。

5.开启疫苗瓶和注射时,切勿使消毒剂接触疫苗。

6.该疫苗须置于儿童不可触及处。

7.接种现场应备有肾上腺素等药物和设备,以备发生严重急性过敏反应时急救用。在接种后应在现场观察至少30分钟。

8.该疫苗不能与其他疫苗在同一注射器内混合。

9.该疫苗严禁冻结。开启后应立即使用。

10.患急性疾病、慢性疾病的急性发作期、严重慢性疾病、过敏体质和发热者需慎用;必要时经医生评估后延迟接种。

11.糖尿病患者及有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史者需慎用。

12.患有血小板减少症或者出血性疾病者,肌肉注射本品可能会引起出血,需慎用。

13.尚未获得该疫苗对免疫功能受损者(例如恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病患者)的安全性和有效性数据,此类人群接种本品应基于个体化考虑。

14.注射人免疫球蛋白者应至少间隔1个月以上接种本品,以免影响免疫效果。

15.尚未进行同期(先、后或同时)接种其它疫苗对本疫苗免疫原性影响的临床研究,同期接种其它疫苗时应咨询专业医师。

16.接种本疫苗后出现任何神经系统不良反应者,禁止再次使用。

17.与其它疫苗一样,无法确保本疫苗对所有接种者均产生保护作用。

首批10万剂国药疫苗抵达澳门

首批10万剂国药集团新型冠状病毒灭活疫苗今日(6日)下午抵达澳门,澳门卫生局下午2点半在珠澳跨境工业区边境站举行疫苗接收仪式。

据《澳门日报》网站报道,春节前后可安排前线抗疫人员、高职业暴露的人群,以及需要前往高危地区的人群,在自愿和可选择的情况下优先安排接种。

报道称,至于信使核糖核酸(mRNA),预计2月下旬运抵澳门,3月开始接种,疫苗数量也是10万剂。上述3类人群可以根据自己的选择而进行接种。

澳门新型冠状病毒感染应变协调中心2月1日曾表示,澳门特区政府于去年订购新冠肺炎疫苗,在国家的大力支持下,灭活疫苗将于本周运抵澳门,数量为10万剂。

供澳疫苗共分三种,分别为灭活疫苗、信使核糖核酸(mRNA)疫苗及腺病毒载体疫苗。mRNA疫苗预计2月下旬运抵澳门,3月开始接种,疫苗数量也是10万剂。而腺病毒载体疫苗则预计于第三季抵澳,之后会开始接种工作。

世卫对中国疫苗评估进程处于后期阶段

当地时间2月5日,在世界卫生组织举行的新冠肺炎疫情例行发布会上,世卫组织助理总干事玛丽安热拉·西芒表示,目前世卫组织对13种新冠疫苗展开了评估。

四种疫苗的评估进程处于非常后期的阶段,其中包括中国国药集团和科兴公司的新冠疫苗,世卫组织已派团队前往中国考察相关设施。

巴西将加购万剂中国新冠疫苗

巴西圣保罗州州长周四表示,巴西正在就加购万剂中国新冠疫苗进行谈判。巴西的疫情依旧严峻,造成近23万人死亡。

上个月,巴西卫生部长宣布,巴西联邦政府已与圣保罗州布坦坦研究所签订协议,计划购买1亿剂由北京科兴中维生物技术有限公司研发的克尔来福新冠疫苗。

布坦坦研究所将于4月底之前交付首批万剂疫苗,其余万剂计划在今年内交付。

王老吉药业公开中药抗新冠专利

据报道,王老吉药业公开了中药抗新冠专利,称对发热咳嗽等症状缓解率较高。

对此,记者专门查询了天眼查,专利显示,发明提供了一种中药组合物在制备抗新型冠状病毒药物中的应用。所述中药组合物为克感利咽组合物,体外实验结果表明,所述抗新冠病毒是可以抑制新型冠状病毒感染VeroE6细胞致细胞病变、抑制SARSCoV2诱导炎症因子TNFa、IL6、IL8和MCP1的mRNA过度表达。

临床试验结果表明,克感利咽组合物对发热、咳嗽、咽痛等新冠肺炎症状具有较高的症状缓解率和较快的症状缓解时间,并且能稳定新冠恢复期患者病情;无药物不良事件发生,安全性好。该专利于去年底申请,2月5日公开。

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