流脑是由脑膜炎奈瑟菌引起经呼吸道传播的急性化脓性脑膜炎。冬春季多发，发病以＜15岁儿童为主，＜7岁儿童病死率较高。我国每年报告数百例流脑，以散发为主，部分地区有聚集性病例发生。流脑重症病例可在24小时内死亡，幸存者中仍有10%～20%留有严重的后遗症。预防措施包括：接种疫苗，保持空气流通，必要时预防性服药等。
一、病原学
流行性脑脊髓膜炎的病原菌为脑膜炎奈瑟菌，俗称脑膜炎双球菌，为肾型或豆型革兰氏阴性双球菌。本菌对环境的抵抗力低，对寒冷、干燥、高温、日光及紫外线均敏感，0.1%新洁尔灭、75%酒精等处理很快死亡。
二、流行病学
本病多在冬春季节发病，1周内有流脑患者密切接触史。当地有本病发生或流行。
历史上我国流脑病例以A群脑膜炎奈瑟菌为主，近年来流脑病例中C群、B群脑膜炎奈瑟菌检出呈增多趋势，部分地区C群脑膜炎奈瑟菌已成为流行优势菌群。在流脑菌苗广泛应用以前曾大约3年至5年月出现一次流行，8年至10年出现一次较大流行。
三、传染源
流脑患者和无症状带菌者（隐性感染）。
四、传播途径
病原菌主要通过咳嗽、喷嚏、说话等由飞沫直接从空气传播，进入呼吸道引起感染，密切接触者对2岁以下婴幼儿的传播有重要意义。
五、易感人群
人群普遍易感，发病年龄从2个月至3个月开始，6个月至2岁时发病率最高，以后随着年龄的增长而逐渐降低。易感人群受脑膜炎奈瑟菌感染后，60%～70%成为无症状带菌者，25%表现为皮肤出现瘀点，7%表现为上呼吸道感染，仅1%表现为化脓性脑膜炎。
六、临床表现
潜伏期：数小时至10日，一般为2日至3日。
脑膜炎奈瑟菌的主要致病成分为内毒素，其临床主要症状有发热、头痛、呕吐、皮肤黏膜瘀点（斑）和颈项强直脑膜刺激征。重症患者可有不同程度的意识障碍和（或）感染中毒性休克，常可危及生命，部分残留有听觉损伤、智力障碍等后遗症。
七、疫苗简介
A群脑膜炎球菌多糖疫苗(A群流脑多糖疫苗，MPSV-A)、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗(A群C群流脑多糖疫苗，MPSV-AC)
(一)免疫程序与接种方法
1.接种对象及剂次：MPSV-A接种2剂次，6月龄、9月龄各接种1剂。MPSV-AC接种2剂次，3周岁、6周岁各接种1剂。
2.接种途径：皮下注射。
3.接种剂量：0.5ml。
(二)其他事项
1.两剂次MPSV-A间隔不小于3个月。
2.第1剂MPSV-AC与第2剂MPSV-A，间隔不小于12个月。
3.两剂次MPSV-AC间隔不小于3年，3年内避免重复接种。
4.当针对流脑疫情开展应急接种时，应根据引起疫情的菌群和流行病学特征，选择相应种类流脑疫苗。
5.对于小于24月龄儿童，如已按流脑结合疫苗说明书接种了规定的剂次，可视为完成MPSV-A接种剂次。
6.如儿童3周岁和6周岁时已接种含A群和C群流脑疫苗成分的疫苗，可视为完成相应剂次的MPSV-AC接种。
(三)补种原则
流脑疫苗纳入免疫规划后出生的适龄儿童，如未接种流脑疫苗或未完成规定剂次，根据补种时的年龄选择流脑疫苗的种类：
1.小于24月龄儿童补齐MPSV-A剂次。大于或等于24月龄儿童不再补种或接种MPSV-A，仍需完成两剂次。
2.大于或等于24月龄儿童如未接种过MPSV-A，可在3周岁前尽早接种MPSV-AC；如已接种过1剂次MPSV-A，间隔不小于3个月尽早接种MPSV-AC。
3.补种剂次间隔参照本疫苗其他事项要求执行。