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TUhjnbcbe - 2020/11/13 14:50:00
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进行性多灶性白质脑病是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病,其病原体多为乳头多瘤空泡病*(papovavirus)。主要见于自身免疫功能低下的患者,因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病,偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。

对于此病的诊断:


  1.常见的有慢性淋巴细胞白血病、淋巴肉瘤、急性或慢性粒细胞性白血病、多发性骨髓瘤,以及其它脏器癌瘤和真性红细胞增多症等。


  2.在原发疾病持续较长时间后发生神经症状。临床表现因受累部位而异。可有偏瘫、四肢瘫、失语、共济失调、感觉障碍、视力障碍、智能减退和痴呆、意识障碍和抽搐等。


  3.脑脊液正常。


  4.排除了其它疾病和癌瘤直接转移。

进行性多病灶脑白质病开始常无明显症状,发病年龄多在50~70岁。临床表现为多灶性症候,不对称。有缓慢发展的记忆障碍、偏盲、偏瘫、语言障碍等。早期症状也可为记忆及语言障碍,个性改变等。整个病程中很少有发热及头痛。

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