以下是第10天学习知识点PART1.药学靶向制剂又称靶向给药系统是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。靶向制剂即自然靶向制剂。系利用药物载体，使药物被生理过程自然吞噬而实现靶向的制剂。乳剂、脂质体、微球和纳米粒等都可以作为被动靶向制剂的载体。微球属于被动靶向制剂，在体内可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬摄取，在肝、脾和骨髓等巨噬细胞较丰富的器官中浓集而实现靶向。影响药物在靶部位的有效药物浓度的因素很多，但最主要是药物与受体的结合程度。微囊质量的评定包括:形态、粒径及其分布，药物的含量，药物的载药量与包封率，药物的释放速率，有机溶剂残留量。物理机械法包括:喷雾干燥法、喷雾冷凝法、空气悬浮法(又称流化床包衣法)、多孔离心法、锅包衣法。乳化交联法、界面缩聚法属于化学法。液中干燥法、溶剂-非溶剂法属于相分离法。化学法包括：乳化交联法、界面缩聚法。液中干燥法、溶剂-非溶剂法、凝聚法属于相分离法。喷雾冷凝法属于物理机械法。相分离法包括：单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法、液中干燥法。喷雾干燥法、多孔离心法属于物理机械法，界面缩聚法、乳化交联法属于化学法微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊材三类。如乙基纤维素、苄基纤维素、醋酸纤维素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚乙酸乙烯酯、苯乙烯-马来酸共聚物等。微球的载体多数应用生物降解材料，如蛋白类(明胶、清蛋白等)、糖类(琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖等)、合成聚酯类(如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等)。磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。明胶-阿拉伯胶是复合材料用于复凝聚法。单凝聚法：是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法，在相分离法中较常用的一种方法。微囊的制备：1.物理化学法：（1）单凝聚法（2）复凝聚法（3）溶剂-非溶剂法（4）改变温度法（5）液中干燥法2.物理机械法3.化学法有界面缩聚法和辐射交联法。单凝聚法：是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法，在相分离法中较常用的一种方法。利用天然的或合成的高分子材料（统称为囊材）作为囊膜，将固态药物或液态药物（统称为囊心物）包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊。复凝聚法是经典的微囊化方法，适合于难溶性药物的微囊化。可作复合材料的有明胶与阿拉伯胶（或CMC或CAP等多糖）、海藻酸盐与聚赖氨酸、海藻酸盐与壳聚糖、海藻酸与白蛋白、白蛋白与阿拉伯胶等。常用的有：①注入法；②薄膜分散法；③超声波分散法；④逆相蒸发法；⑤冷冻干燥法。物理化学靶向制剂包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂和pH敏感的靶向制剂。热敏靶向制剂包括：热敏脂质体、热敏免疫脂质体。对于注射用靶向制剂而言其质量首先应符合一般注射剂的质量要求，如无*、无热原、无过敏性物质、无降解物质等；其次，载体中药物的突释效应应低，载体应具备定位蓄积、控制释放和无*性可生物降解等三项基本要求。药物微囊化的目的：①掩盖药物的不良气味及口味；②提高药物的稳定性；③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激；④使液态药物固态化便于应用与储存；⑤减少复方药物的配伍变化；⑥可制备缓释或控释制剂；⑦使药物浓集于靶区，提高疗效，降低*副作用；⑧可将活细胞或生物活性物质包囊。“白细胞水平无明显下降，食欲无明显减退”说明药物的*副作用明显降低。TDDS的特点透皮给药制剂与常用普通剂型，如口服片剂、胶囊剂或注射剂等比较具有以下特点：①可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活；②可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用；③延长有效作用时间，减少用药次数；④通过改变给药面积调节给药剂量，减少个体间差异，且患者可以自主用药，也可以随时停止用药。二甲基亚砜是透皮吸收促进剂经皮吸收制剂的分类1.膜控释型2.粘胶分散型3.骨架扩散型4.微贮库型经皮吸收制剂是经皮肤敷贴方式给药，药物通过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环到达有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。其既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用。经皮吸收制剂的优点有：能避免胃肠道及肝的首过作用，可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应、减少胃肠道给药的副作用，延长有效作用时间、减少用药次数，使用方便，可随时给药或中断给药，改善病人的顺应性，不必频繁给药等。经皮吸收制剂的吸收需要透皮过程，影响因素多，速度慢，因而不属于速释制剂。经皮传递系统或称经皮治疗制剂（简称TDDS，TTS）系指经皮给药的新制剂，常用的剂型为贴剂。该制剂经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用，为一些慢性疾病和局部镇痛的治疗及预防提供了一种简单、方便和行之有效的给药方式。月桂氮（艹卓）酮（Azone）透皮吸收促进剂：适宜的透皮吸收促进剂可有效地增加药物的透皮吸收。常用的有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、尿素及衍生物、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、月桂氮（艹卓）酮、油酸、挥发油、表面活性剂等。常用的吸收促进剂可分为如下几类：①表面活性剂：阳离子型、阴离子型、非离子型和卵磷脂；②有机溶剂类：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亚砜及二甲基甲酰胺；③月桂氮酮(也称azone)及其同系物；④有机酸、脂肪醇：油酸、亚油酸及月桂醇；⑤角质保湿与软化剂：尿素、水杨酸及吡咯酮类；⑥萜烯类：薄荷醇、樟脑、柠檬烯等。经皮吸收制剂的分类：1.膜控释型；2.黏胶分散型；3.骨架扩散型；4.微贮库型。膜聚合物和骨架聚合物常用的有：乙烯一醋酸乙烯共聚物(EVA)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等。背衬材料常用多层复合铝箔，即由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等膜材复合而成的双层或三层复合膜。透（经）皮传递系统或称透皮治疗制剂（简称TDDS、TTS）系指经皮给药的新制剂。药物经皮吸收有两条途径：一是透过角质层和表皮进入真皮，扩散进入毛细血管，转移至体循环；二是通过毛囊、皮脂腺和汗腺等附属器官吸收。常用的不溶性骨架材料有乙基纤维素（EC）、聚甲基丙烯酸酯、无*聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯一醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。单室渗透泵片的构造和原理：单室渗透泵片由片芯、包衣膜和释药小孔三部分组成。片芯由水溶性药物、水溶性聚合物(包括渗透活性物质)或其他辅料组成；包衣膜由水不溶性聚合物，如CA、EC或EVA等组成，在胃肠液中形成半透膜；释药小孔是用激光或其他方法在包衣膜上开的一个或一个以上的小孔当渗透泵片置于胃肠道或人工胃肠液中时，由于薄膜的半透性，只允许胃肠液中的水通过半透膜进入渗透泵内，泵内的药物溶液不能通过半透膜进入胃肠液。由于渗透活性物质的存在，片芯内药物溶解形成饱和溶液，渗透压～kPa(体液渗透压kPa)。由于渗透压的差别，药物由释药小孔持续流出，流出的药物量与渗透进入膜内的水量相等，直到片芯内的药物溶解殆尽为止。糖浆可作为：矫味剂、黏合剂、助悬剂、片剂包糖衣材料。皮吸收促进剂：适宜的透皮吸收促进剂可有效地增加药物的透皮吸收。常用的有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、尿素及衍生物、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、月桂氮酮、油酸、挥发油、表面活性剂等。在固体药物制剂中，羧甲基淀粉钠（CMS-Na）、交联聚维酮（PPVP）、交联羧甲基纤维素钠（CC-Na）、L-HPC等具有超级崩解剂之称。PVP(聚维酮)为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料；EC(乙基纤维素)和EudragitRL、RS为难溶性固体分散物载体材料；肠溶的载体材料包括HPMCP、CAP、EudragitL、S等。脂质体系指将药物被类脂双分子层包封成的微小泡囊，也有人称脂质体为类脂小球或液晶微囊。包合物:又称分子胶囊，是一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体。助乳化剂可调节乳化剂的HLB值，并形成更小的乳滴。助乳化剂应为药用短链醇或适宜HLB值的非离子型表面活性剂，常用的有正丁醇、乙二醇、乙醇、丙二醇、甘油、聚甘油酯等。天然乳化剂：如多糖类的阿拉伯胶、西*蓍胶及明胶、白蛋白和酪蛋白、大豆卵磷脂及胆固醇等。合成乳化剂：合成的乳化剂品种较多，分为离子型和非离子型两大类，纳米乳常用非离子型乳化剂，如脂肪酸山梨坦(亲油性，商品名Span)、聚山梨酯(亲水性，商品名Tween)、聚氧乙烯脂肪酸酯类(亲水性，商品名Myrij)、聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类(聚醚型，商品名Poloxamer或Pluronic)、蔗糖脂肪酸酯类和单硬脂酸甘油酯等。明胶可作微囊的囊材、空胶囊的成囊材料等；丙烯酸树脂RL。用作是不溶性固体分散物载体材料；β-环糊精是制备包合物的常用材料；聚维酮为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；明胶-阿拉伯胶作为复凝聚法制备微囊的囊材，通过相反电荷相互吸引凝聚成囊。被动靶向制剂：脂质体、乳剂、微球、纳米囊、纳米球。主动靶向制剂：1.经过修饰的药物载体--修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、修饰微球、修饰微乳、修饰纳米球、免疫纳米球；2.前体药物--抗癌药、其他前体药物、脑组织靶向前体药物、结肠靶向前体药物。被动靶向制剂即自然靶向制剂。系利用药物载体，使药物被生理过程自然吞噬而实现靶向的制剂。脂质体、微球与微囊和纳米粒、纳米球与纳米囊、乳剂等都可以作为被动靶向制剂的载体。主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类制剂。修饰的药物载体有修饰脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑部位和结肠部位的前体药物等。物理化学靶向制剂系指应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效，包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂和pH敏感的靶向制剂。压敏胶常用的有：聚异丁烯（PIB）类压敏胶、丙烯酸类压敏胶、硅橡胶压敏胶等。背衬材料常用多层复合铝箔，即由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等膜材复合而成的双层或三层复合膜。其他可以使用的背衬材料还有PET、高密度PE、聚苯乙烯等。常用的防粘材料有聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯等高聚物的膜材，有时也使用表面经石蜡或甲基硅油处理过的光滑厚纸。冷冻干燥蛋白质药物制剂：如在蛋白质类药物冻干过程中常加入某些冻干保护剂(甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖、右旋糖酐等)，以优化蛋白质药物在干燥状态下的稳定性来改善产品的外观和长期稳定性；此外冷冻干燥过程中的干燥温度、干燥时间等参数的控制。由于鼻腔黏膜中动静脉和毛细淋巴管分布十分丰富，鼻腔呼吸区细胞表面具有大量微小绒毛，鼻腔黏膜的穿透性较高而酶相对较少，对蛋白质类药物的分解作用比胃肠道黏膜低，因而有利于药物的吸收并直接进入体内血液循环。蛋白类药物常用的稳定剂有：(1)缓冲液(2)表面活性剂(3)糖和多元醇(4)盐类(5)聚乙二醇类(6)大分子化合物(7)组氨酸、甘氨酸、谷氨酸和赖氨酸的盐酸盐等(8)金属离子影响氧化的因素有温度、pH、缓冲介质、催化剂的种类和氧的强度等。由非共价键引起的不稳定性：引起蛋白质不可逆失活作用的有下列主要类型，即聚集、宏观沉淀、表面吸附与蛋白质变性，这些都是由于与空间构象有关的非共价键引起，这些现象在开发蛋白质与多肽类药物制剂中常会带来许多困难。蛋白质的一般理化性质：旋光性、紫外吸收、蛋白质的两性本质与电学性质。蛋白质结构可分为一、二、三、四级结构。一级结构为初级结构，指蛋白质多肽链中的氨基酸排列顺序，包括肽链数目和二硫键位置；二、三、四级结构为高级结构或空间结构。高级结构和二硫键对蛋白质的生物活性有重要影响。PART2.中药学平喘：地龙醇提液可明显增加大鼠和家兔气管肺灌流量，对抗组织胺和毛果芸香碱引起的支气管收缩，提高豚鼠对组胺反应的耐受力。平喘有效成分主要是琥珀酸。地龙对各种原因发热均有明显退热作用，尤其对感染性发热疗效较好，优于阿司匹林，但起效较慢。解热作用主要系通过体温调节中枢，使散热增加。其退热有效成分为解热碱等。天麻的主要成分包括：天麻苷（天麻素）、天麻苷元、香荚兰醇、香荚兰醛、琥珀酸等。地龙的现代应用包括：高血压；高热神昏、惊痫抽搐；哮喘。地龙药理作用：1.解热2.镇静、抗惊厥3.降压4.抗凝、抗血栓5.平喘钩藤碱有减慢心率，抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量的作用。麻醉大鼠静注钩藤总碱可对抗乌头碱、氯化钙诱发的心律失常；钩藤碱及异钩藤碱能抑制离体豚鼠左心房的自发频率和收缩力，抑制肾上腺素诱发的异位节律，延长功能性不应期和降低兴奋性。静脉注射钩藤总碱或钩藤碱，血压呈三相变化，先降压，继回升，而后又持续下降。钩藤碱有抑制血栓形成的作用，其作用机制为：抑制胶原诱导的血栓素A2的生成。钩藤能舒张肠、支气管及子宫平滑肌，拮抗组织胺引起的收缩，但对烟碱和5-HT引起的痉挛无明显作用。麝香有降压的功能，其作用为通过扩张外周血管产生的结果。麝香对中枢神经系统有一定的影响，它能提高中枢耐缺氧能力、抗脑组织损伤作用。开窍药的主要药理作用如下：①对中枢神经系统的作用；②对心血管系统的作用；③抗炎。麝香现代应用：1.冠心病心绞痛。2.流脑、乙脑、肺性脑病等热性病高热昏迷、惊厥抽搐。3.咽喉肿痛、跌打损伤等。麝香药理作用：1.对中枢神经系统的影响：表现为兴奋和抑制的双重作用。2.对心血管系统的作用：麝香能扩张冠脉，增加冠脉流量，降低心肌耗氧量。麝香还有强心作用，麝香乙醚提取物静注有明显的降压作用，大剂量使心率减慢，其降压作用系通过扩张外周血管所致。此外，麝香还有抑制血小板聚集和抗凝血酶的作用。3.抗炎。开窍药物大多具有抗炎作用。麝香既能抑制炎症早期毛细血管通透性、白细胞游走，减轻局部水肿，又能抑制炎症后期肉芽组织增生。抗炎作用是开窍药“消肿止痛”的药理学基础。麝香对心血管系统的作用：麝香能扩张冠脉，增加冠脉流量，降低心肌耗氧量。麝香还有强心作用，麝香乙醚提取物静注有明显的降压作用，大剂量使心率减慢，其降压作用系通过扩张外周血管所致。此外，麝香还有抑制血小板聚集和抗凝血酶的作用。冰片药理作冰片药理作用：1.调节中枢神经系统2.镇痛、抗炎3.促进渗透（1）促进药物透过血脑屏障（2）促进药物透过皮肤黏膜（3）促进药物从消化道吸收4.其他（1）龙脑和异龙脑能明显延长常压缺氧小鼠的存活时间，具有抗缺氧作用。（2）对急性心肌梗死的麻醉犬，冰片能使冠状窦血流量回升，减慢心率，降低心肌耗氧量；冰片注射液可降低不完全脑缺血小鼠的脑指数及脑梗死体积，延长双侧颈总动脉及迷走神经结扎、氰化钾致小鼠急性脑缺血后的存活时间，具有心肌保护和脑保护作用。龙脑或异龙脑乳剂对巴豆油合剂涂耳所致小鼠炎症反应有抑制作用，其中异龙脑作用显著。麝香现代应用：1.冠心病心绞痛。2.流脑、乙脑、肺性脑病等热性病高热昏迷、惊厥抽搐。3.咽喉肿痛、跌打损伤等。石菖蒲现代应用：1.癫痫。2.肺性脑病与脑炎等昏迷。3.支气管哮喘。麝香现代应用1.冠心病心绞痛。2.流脑、乙脑、肺性脑病等热性病高热昏迷、惊厥抽搐。3.咽喉肿痛、跌打损伤等。冰片现代应用1.外敷抗炎止痛。2.头痛、眩晕、失眠。3.溃疡性口腔炎。4.咽喉肿痛。*芪的药理作用1.对免疫系统的作用（1）增强非特异性免疫功能。（2）增强特异性免疫功能。2.对心血管系统的作用（1）强心。（2）扩张血管。（3）降压。3.对血液系统的作用4.对物质代谢的作用。5.延缓衰老。6.其他作用。抑制血小板聚集及抗血栓：阿魏酸体外或体内给药都能抑制各种诱导剂所引起的兔和大鼠的血小板聚集和释放反应。阿魏酸抑制血小板聚集作用机制：抑制磷脂酶A2，阻止膜上花生四烯酸从磷脂中游离，从而阻断TXA2生成；抑制磷酸二酯酶，升高血小板cAMP水平而抑制血小板聚集。当归及阿魏酸有明显抗血栓作用。其机制还可能与增加纤维蛋白溶解酶活性有关。出血是人参急性中*的特征。甘草有皮质激素样水钠潴留作用，大量或长期用药后，约有20%的病人可能出现水肿、血压升高、低血钾等。故水肿、高血压患者应避免长期使用。熟地*能缩短凝血酶时间，有促进凝血的作用。何首乌在现代应用于如下病症：①高脂血症；②失眠；③多种皮肤病。枸杞多糖能增加白细胞和嗜中性粒细胞数目。增加正常小鼠巨噬细胞的C3b受体和Fc受体的数量和活力，并能对抗醋酸可的松对两受体的抑制作用。枸杞还可促进ConA引起的脾淋巴细胞DNA和蛋白质的生物合成，促进IL-2的产生。淫羊藿在临床上应用于：①性功能减退；②神经衰弱；③血液病；④心血管疾病；⑤慢性肝炎。人参皂苷是人参强心活性成分，其中人参三醇型皂苷的作用较强。人参心血管系统作用表现如下：①强心：人参对多种动物心脏均有兴奋作用。②抗心肌缺血。③扩张血管、调节血压。甘草现代应用：1.肾上腺皮质功能低下症（阿狄森病）。2.胃及十二指肠溃疡。3.病*性肝炎。4.呼吸系统疾病。5.皮肤炎症。冬虫夏草现代应用：1.慢性肾炎及肾功能衰竭。2.慢性活动性肝炎、肝硬化。3.呼吸系统疾病。4.高脂血症。*芪现代应用1.病*性疾病。2.心血管疾病。3.衰老。4.消化系统疾病。5.肾炎。6.免疫力低下。甘草现代应用1.肾上腺皮质功能低下症（阿狄森病）。2.胃及十二指肠溃疡。3.病*性肝炎。4.呼吸系统疾病。5.皮肤炎症。*芪现代应用1.病*性疾病。2.心血管疾病。3.衰老。4.消化系统疾病。5.肾炎。6.免疫力低下。调整胃肠运动，改善消化功能：*参对应激状态下大鼠胃电活动的电节律紊乱有调整作用，能部分拮抗应激引起的胃运动增加和胃排空加快，但对豚鼠离体回肠段却有抑制和兴奋两种作用，说明*参存在着影响肠管运动的多种成分。补虚药对物质代谢的影响（1）调节核酸及蛋白质的代谢：人参、*芪能促进蛋白质、DNA、RNA的合成，提高血清白蛋白、球蛋白含量。（2）调节糖代谢：人参对注射肾上腺素、葡萄糖或用四氧嘧啶、链脲霉素所引起的高血糖有明显的降血糖作用，但对胰岛素所致低血糖动物，可使血糖升高。白术、五味子、刺五加和阿胶等也有此双向调节作用。（3）调节脂质代谢：人参、甘草、何首乌、女贞子及补骨脂等补益药均能降低高脂血症病人的胆固醇和三酰甘油含量，并能减轻和防止动物实验性动脉粥样硬化斑块的形成。对正常动物，人参皂苷能促进脂质代谢，使肝内胆固醇及血中脂蛋白合成增加。甘草抗溃疡作用的机制：①抑制胃液、胃酸分泌；②直接在胃内吸着胃酸而降低胃液酸度；③增加胃黏膜细胞的己糖胺成分，保护胃黏膜使之不受损害；④促进消化道上皮细胞再生(如甘草锌)；⑤刺激胃黏膜上皮细胞合成和释放有黏膜保护作用的内源性前列腺素。人参具有抗应激作用。提高机体对不良刺激（如物理、化学、生物学等各种有害刺激）的非特异性抵抗力，即具有“适应原样”作用。如人参具有明显的抗缺氧、抗高温、抗低温及抗辐射作用。补虚药的药理作用包括：对机体免疫功能的影响、健脑益智、对物质代谢的影响、对内分泌系统的影响、对心血管的作用、调节消化系统功能、促进或改善造血功能。甘草的药理作用包括：肾上腺皮质激素样作用；抗炎和抗变态反应；对消化系统作用；解*；镇咳、祛痰。*芪静脉注射，可使兔、犬、猫血压下降。其降压特点是迅速、短暂，连续给药有快速耐受性。其降压成分是γ-氨基丁酸和*芪皂苷甲。何首乌药理作用包括泻下：生何首乌具有较强的润肠通便作用，其有效成分为蒽醌类成分。生首乌经炮制后结合型蒽醌转变为游离型蒽醌，泻下作用减弱而补益作用增强。降压：*芪静脉注射，可使兔、犬、猫血压下降。其降压特点是迅速、短暂，连续给药有快速耐受性。其降压成分是γ-氨基丁酸和*芪皂苷甲。*芪具有利尿、改善肾功能、抗菌、抗病*、抗炎、保肝等作用。淫羊藿具有降压作用，其降压作用主要与交感神经节阻滞有关。何首乌的药理作用包括：增强机体免疫；降血压、抗动脉粥样硬化；延缓衰老；泻下；保肝；促进骨髓造血功能；对内分泌系统的作用。甘草不具有延缓衰老的药理作用，甘草的药理作用是：1.肾上腺皮质激素样作用2.抗炎和抗变态反应3.对消化系统作用4.解*5.镇咳、祛痰甘草的现代应用1.肾上腺皮质功能低下症（阿狄森病）。2.胃及十二指肠溃疡。3.病*性肝炎。4.呼吸系统疾病。5.皮肤炎症。何首乌1.增强机体免疫功能2.降血脂、抗动脉粥样硬化3.延缓衰老4.泻下5.保肝6.促进骨髓造血功能7.对内分泌系统的作用枸杞子1.调节免疫功能2.促进造血3.抗肿瘤4.保肝所以两者共有的药理作用是：提高机体免疫功能；具有保肝功能。补虚药主要的药效物质基础有人参多糖及人参皂苷（人参）、*参多糖（*参）、*芪多糖及*芪皂苷甲（*芪）、当归多糖及阿魏酸（当归）、枸杞多糖（枸杞子）、麦冬多糖及麦冬皂苷（麦冬）、虫草多糖及虫草素（冬虫夏草）、甘草甜素及甘草次酸（甘草）、淫羊藿苷（淫羊藿）等。人参对注射肾上腺素、葡萄糖或用四氧嘧啶、链脲霉素所引起的高血糖有明显的降血糖作用，但对胰岛素所致低血糖动物，可使血糖升高。白术、五味子、刺五加和阿胶等也有此双向调节作用。本题考查当归的药理作用。当归能促进血红蛋白及血细胞的生成，当归多糖可使正常小鼠的白细胞和网织细胞数增加，对贫血小鼠的红细胞、血红蛋白、白细胞等恢复有显著促进作用。人参对中枢神经功能的作用与其成分和用量有关。人参皂苷Rg类有兴奋作用，Rb类有抑制作用。小剂量主要为兴奋，大剂量则为抑制。*芪现代应用：1.病*性疾病。2.心血管疾病。3.衰老。4.消化系统疾病。5.肾炎。6.免疫力低下。当归现代应用：1.心血管系统疾病。2.妇科病。3.支气管哮喘、支气管炎。4.突发性耳聋。5.小儿病*性肺炎。活血化瘀药的代表性药理作用是改善血液流变学。温里药的代表性药理作用是影响心血管（强心，抗心律失常，扩张血管，改善血液循环，抗休克）和消化系统（调节胃肠运动，促进消化，抗溃疡，利胆，止吐）。补虚药的代表性药理作用是增强或调节机体免疫功能。
来源：药圈网网友整理
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