阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease,AD）是发生于老年、老年前期的一种进行性神经退行性疾病，临床表现为记忆力减退、认知功能障碍、行为异常和社交障碍等。据报道，我国目前有超过万AD患者，巨额的花费给社会和家庭带来极大的经济负担，同时，AD患者还给家庭带来沉重的照护负担。现有治疗方案虽可改善患者的认知功能，但均无法延缓和逆转疾病进程。因此，临床上迫切需要能有效延缓和逆转AD疾病进程的治疗药物。
一、研究目的：
初步观察人源神经干细胞（ANGE-S）经鼻腔滴入治疗早发型阿尔茨海默病的安全性和有效性，为进一步临床应用提供参考。
研究疾病：阿尔茨海默病
二、研究实施负责（组长）单位：上海市精神卫生中心是否获伦理委员会批准：是（上海市精神卫生中心伦理委员会）
经费或物资来源：上海安集协康生物技术股份有限公司
研究类型:干预性研究
研究所处阶段:探索性研究/预试验
研究设计：随机平行对照
三、纳入标准：1.男性或绝经2年以上女性，年龄50-75岁（包括50岁和75岁）；2.符合年美国美国国立衰老研究所和阿尔茨海默病协会（NIA-AA）的很可能AD所致痴呆的诊断标准；3.发病年龄≤65岁（以病历就诊记录中首次就诊日期作为发病年龄的参考指标）；4.简易精神状态评价量表评分（MMSE）：5-20分；5.如果服用促认知药物或者其他精神药物者，在入组前至少服用2个月维持稳定的剂量者；6.患者为小学毕（结）业及以上文化程度，有能力完成方案规定的认知能力测定和其测试；7.Hachinski缺血量表（HIS）评分≤4分；8.老年抑郁量表（GDS）总分≤10分；9.筛查头颅MRI：脑白质病变FazecascaleforWMlesions评级≤2级，直径大于1.5cm的腔隙性梗死灶少于或等于2个，无关键部位如丘脑、海马、内嗅皮质、旁嗅皮质、皮质和皮质下灰质核团的任何腔梗灶，MRI显示阿尔茨海默病的可能性最大（MTA-score≥2级）；10.有适当的视觉和听觉功能，可以完成认知和功能评估；11.生活在家中，有合适的陪护可以陪同患者进行所有访视；或生活在社区公寓，有合适的陪护可以陪同患者进行所有访视并且每周可以自由探视患者；患者应有稳定可靠的照料者，或者至少能够与照料者频繁联系（每周至少4日，每日至少2小时），照料者将帮助患者参与研究全过程。照料者必须陪伴患者参加研究访视，并且必须与患者有充分的互动与交流12.法定监护人同意或患者自愿参加所有的检查与评估，按研究要求完成所有试验并签署知情同意书。
四、排除标准：1.其他原因引起的痴呆：血管性痴呆、中枢神经系统感染（如艾滋病、梅*等）、克-雅氏病、亨廷顿舞蹈症和帕金森病、路易体痴呆、脑外伤性痴呆、其他理化因素（如药物中*、酒精中*、一氧化碳中*等）、重要的躯体疾病（如肝性脑病、肺性脑病、乏氧性脑病等）、颅内占位性病变（如硬膜下血肿、脑肿瘤）、内分泌系统病变（如甲状腺疾病、甲状旁腺疾病）以及维生素或其他任何原因引起的痴呆；2.病史或筛查头颅MRI显示下列异常：如脑出血、脑外伤、动脉瘤、动静脉畸形、硬膜下血肿、颅内占位等；3.临床上存在符合DSM-V诊断标准的非痴呆所致的严重的精神障碍；4.伴有明显的在治疗的躯体疾病，例如严重的心脏病、严重的全身感染、严重的肝肾功能异常；5.肿瘤标志物异常升高或有肿瘤病史；6.有免疫相关疾病的患者；7.鼻腔有明显阻挡（如软骨突出、鼻中隔弯曲等）；8.有严重自杀风险者；9.参加其他临床试验患者以及近半年使用过干细胞治疗患者；10.研究者认为不宜参与本研究的其它情况者。
研究实施时间：-01-31至To-01-30
五、干预措施六、研究负责人
上海市精神卫生中心肖世富
研究负责人电子邮件：xiaoshifu
hotmail.